研究论文

  • Al2O3-ZrO2/W/Cr/Ni/Co金属陶瓷的断裂韧性

    李荐;彭振文;易丹青;罗佳;

    以Al2O3-ZrO2复合粉末、W、Cr、Ni、Co粉末为原料,采用热压烧结工艺制备了性能优良的Al2O3-ZrO2/W/Cr/Ni/Co金属陶瓷复合材料。通过SEM,EDS,XRD等手段分析其微观组织,单边梁开口法(SENB)测量其断裂韧性。实验结果表明在1320℃,20MPa条件下热压烧结制备的Al2O3-ZrO2/W/Cr/Ni/Co金属陶瓷的断裂韧性为7.16±0.4MPa.m1/2,硬度为83.3HRA,横向断裂强度为540MPa,相对致密度为97.4%;对维氏压痕下裂纹扩展进行了分析,其增韧机理为延性金属对裂纹的桥梁作用和氧化锆相变增韧,在裂纹通过时硬质相以沿晶断裂为主。

    2009年05期 v.27;No.121 653-656页 [查看摘要][在线阅读][下载 1022K]
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  • 疏水性透明γ-AlOOH/FAS复合薄膜的制备与性能

    石涛;申乾宏;周箭;杨辉;

    采用溶胶-凝胶法和表面改性结合的方法制备了疏水性透明-γAlOOH/FAS复合薄膜,勃姆石(γ-AlOOH)薄膜经沸水处理表面形成网格状粗糙结构,氟硅烷(十三氟辛基三乙氧基硅烷,FAS)被用作疏水剂涂敷在勃姆石薄膜表面。研究采用XRD,SEM,接触角测定仪及UV-vis分光光度计对薄膜相结构、表面形貌、接触角及可见光透过率进行了一系列表征。研究结果表明:采用溶胶-凝胶法和表面改性结合的方法制备的-γAlOOH/FAS复合薄膜具有高的透明性和疏水性,复合薄膜对可见光透过率达90%以上,对水的接触角为120.3°。

    2009年05期 v.27;No.121 657-660页 [查看摘要][在线阅读][下载 871K]
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  • 螺旋状碳纳米管的热传导系数

    沈海军;

    分析了螺旋状碳纳米管沿其轴向的热传导特性,给出了螺旋碳纳米管轴向热传导系数ks的经验表达式。为验证ks公式的有效性,还将螺旋碳纳米管ks的理论解和相应的有限元结果进行了比较。结果发现,螺旋碳纳米管的ks理论解和有限元结果较为接近。本文螺旋碳纳米管的轴向热传导系数ks表达式对人们进一步研究螺旋碳纳米管的热学特性具有重要的参考意义。

    2009年05期 v.27;No.121 661-663页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K]
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  • Z向增强平纹编织C/SiC复合材料层间剪切强度(英文)

    刘韡;矫桂琼;

    碳纤维平纹编织物和穿透厚度的碳纤维Z-pins制作的预成型体,通过化学气相渗透工艺制备了Z-pins增强平纹编织C/SiC复合材料。采用双缺口剪切压缩试验测定了Z-pins增强平纹编织C/SiC复合材料的层间剪切强度,通过断口的电镜照片分析了层间剪切的破坏机理。研究了Z-pins个数对层间剪切强度的影响。结果表明:与未增强陶瓷基复合材料相比较,当Z-pins个数达到一定数量时,Z-pins插入能够提高层间剪切强度,层间剪切强度随Z-pins个数的增多而增加。Z-pins插入改变了陶瓷基复合材料的层间破坏机理,使层间织物与基体的脱离变为Z-pins的剪切破坏和层间织物与基体脱离的双重破坏机制。

    2009年05期 v.27;No.121 664-667页 [查看摘要][在线阅读][下载 1370K]
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  • 共晶Ni53Si47合金的液-固态结构相关性

    孙建俊;田学雷;郑洪亮;詹成伟;

    利用高温液态X射线衍射仪研究了共晶Ni53Si47合金的液态结构。在衍射强度曲线的小角部分发现"预峰",且"预峰"的强度随温度的降低而增强;研究表明,熔体中原子团簇结构稳定,有序度随温度降低而提高;通过"纳米晶粒模型"进一步研究了该合金的液-固态结构相关性,指出熔体衍射强度曲线上的"预峰"是化合物NiSi液态结构的一种体现,该合金液态结构与固态结构具有一定的相关性。

    2009年05期 v.27;No.121 668-670+682页 [查看摘要][在线阅读][下载 505K]
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  • 复合材料结构面向成本的设计方法(DFC)

    张铖;张博明;叶金蕊;岳广全;

    在DFC概念模型的基础上,将面向成本的设计引入复合材料结构设计当中,建立复合材料结构的面向成本设计的理论框架;在对成本估算模型分类的基础上,针对复合材料面向成本设计过程中各个阶段的特点,选择其相应的成本估算方法。

    2009年05期 v.27;No.121 671-674页 [查看摘要][在线阅读][下载 641K]
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  • 射频溅射沉积不同厚度Ca膜退火直接形成Ca2Si膜(英文)

    杨吟野;谢泉;

    使用射频磁控溅射系统在恒定溅射功率、Ar气压和Ar气流流量下,在Si(100)衬底上,分别沉积不同厚度的Ca膜。随后,800℃真空退火45分钟、1小时和1.5小时。半导体钙硅化物,即立方相的Ca2Si膜和简单正交相的Ca2Si膜首次、单独、直接生长在Si(100)衬底上。实验结果指明在多相共生的Ca-Si化合物中,Ca膜的沉积厚度、因溅射而生长的Ca-Si化合物的生长厚度决定了某一个单相的钙硅化物独立的生长。另外,退火温度为800℃时,有利于单相钙硅化物的独立生长。并且,退火时间也是关键因素。

    2009年05期 v.27;No.121 675-678页 [查看摘要][在线阅读][下载 967K]
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  • 添加无机粒子的P(VDF-HFP)-PMMA复合聚合物电解质的性能

    张国庆;马莉;吴忠杰;饶中浩;倪佩;

    研究了以PP/PE/PP(聚丙烯/聚乙烯/聚丙烯)膜为支撑体,P(VDF-HFP)(聚(偏二氟乙烯-六氟丙烯))-PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)为聚合物基体,与纳米级SiO2、CaCO3进行复合构成的聚合物电解质膜(CPE)的性能。借助X射线衍射、电化学阻抗、电池的首次充放电、倍率放电和充放电循环测试,考察了复合聚合物电解质CPE(SiO2)和CPE(CaCO3)的结构以及它们与LiFePO4正极材料、金属锂的相容性。结果表明:无机粒子的加入没有改变原来聚合物P(VDF-HFP)-PMMA非晶结构;两种电解质构成的电池的首次充放电性能相差不大,但是循环性能后者优于前者;LiFePO4/CPE(CaCO3)/Li构成的电池的倍率放电性能、放电容量和容量保持率均优于LiFePO4/CPE(SiO2)/Li电池;CPE(CaCO3)与LiFePO4、金属锂的相容性更好。

    2009年05期 v.27;No.121 679-682页 [查看摘要][在线阅读][下载 494K]
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  • 重力分离自蔓延法制备a-Al2O3基复合陶瓷内衬管

    俞建荣;张卫明;

    采用重力分离自蔓延高温合成(Self-propagating High-temperature Synthesis)制备了a-Al2O3基复合陶瓷内衬复合管,研究了添加CuO、纳米SiC对陶瓷层制备及其组织的影响。XRD分析表明,陶瓷层的主要成分为a-Al2O3,还有少量铁铝尖晶石FeAl2O4和硅线石Al2SiO5及SiC存在,CuO、SiC有利于改善组织结构,促进晶粒细化。CuO作为助燃剂,可提高燃烧速度和燃烧温度并减少陶瓷中FeAl2O4的含量。纳米SiC的引人有效地抑制了基质晶粒生长和减轻了晶粒的异常长大,使得陶瓷层的硬度和致密性提高。

    2009年05期 v.27;No.121 683-687页 [查看摘要][在线阅读][下载 1356K]
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  • 复合材料加筋结构界面层间应力分析建模

    石庆华;戴棣;曹正华;

    通过采用将复合材料加筋结构在界面附近按照单层、在界面附近以外的区域处理为均质各向异性材料,建立了一种复合材料加筋结构界面层间应力分析的新模型。采用该模型大大减少了加筋结构分析时需要的单元数目,同时又能得出界面上的层间应力。算例表明这种建模方法是切实可行的。算例揭示出了界面上层间应力的分布规律,得出了一些重要结论。

    2009年05期 v.27;No.121 688-691页 [查看摘要][在线阅读][下载 317K]
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  • 块体非晶合金玻璃形成能力的新判据

    危洪清;龙志林;彭建;张志纯;许福;

    基于合金熔体的液相稳定性和抗晶化能力分析,提出了一个评估非晶合金玻璃形成能力(GFA)的新判据:ω=Tg/Tx-2Tg/(Tg+Tl),其中,Tg为玻璃转变温度,Tx为晶化开始温度,Tl为液相线温度。利用报道的金属玻璃实验数据对ω、Trg(=Tg/Tl)、ΔTx(=Tx-Tg)、γ(=Tx/(Tg+Tl))、γm(=(2Tx-Tg)/Tl)、α(=Tx/Tl)、β(=(Tx/Tg+Tg/Tl)、δ(=Tx/(Tl-Tg)、φ(=Trg(ΔTx/Tg)0.143)和2β(=Tx×Tg/(Tl-Tx)2)判据与GFA相关性进行了统计分析。结果表明:ω与临界冷却速率(Rc),1/ω与形成非晶的最大直径(Dmax)都具有最强的线性相关性。

    2009年05期 v.27;No.121 692-695页 [查看摘要][在线阅读][下载 325K]
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  • 一种新型980MPa高强钢的弯曲断裂机理

    曹睿;闫英杰;杜挽生;彭云;田志凌;陈剑虹;

    本文结合不同试验温度下一种新型980MPa高强钢预裂纹COD试验的宏观试验结果以及详细的微观断裂表面观察,研究了这种高强钢的断裂行为。研究结果表明:高强钢具有相当优越的断裂韧性,转变温度大约为-150℃。在-196℃的温度下,准解理开裂控制了整个断裂过程,但它仍然不能扩展通过整个韧带,在宏观曲线上出现POP-IN的扩展特征,微观上表现为准解理特征和韧性撕裂特征断口交替出现;同时发现阻止裂纹扩展的阻力来源于三个方面:原奥氏体晶粒边界,贝氏体团边界以及贝氏体片。这些障碍物在断面上以韧窝形式的撕裂脊出现。在高温下,断裂机理主要是以纤维开裂为主,断口形态主要表现为韧窝断裂面,并有少量单独准解理面。

    2009年05期 v.27;No.121 696-700页 [查看摘要][在线阅读][下载 3234K]
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  • 磁控溅射法制备Zn1-xCoxO薄膜的磁性能

    林文松;欧阳辰鑫;何亮;王伟;

    采用磁控溅射工艺,在玻璃基片上制备了Zn1-xCoxO(x=0.02~0.15)稀磁半导体薄膜。采用X-射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)、振动样品磁强计(VSM)研究了薄膜的相结构、化学成分及价态、表面形貌和磁性能。结果表明,本实验条件下,薄膜不存在Co及Co的氧化物相,薄膜中Zn的化学价为+2,Co则以+2和+4价的形式存在;薄膜晶体结构为c轴取向生长的六方纤锌矿结构;薄膜表面平整致密。在温度为300 K时,Zn0.9Co0.1O薄膜呈铁磁效应,在M-H曲线中观测到明显的磁滞回线特征。

    2009年05期 v.27;No.121 701-703页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K]
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  • 铝合金表面不燃有机-无机复合涂层的制备与表征

    崔学军;李国军;董洪亮;任瑞铭;

    以合成的水性有机硅改性硅溶胶为基料,在铝合金表面制备了一种具有良好理化性能的不燃有机-无机复合涂层。通过对底涂层附着力、耐冲击性以及涂层表面形貌的对比,确定底层涂料的颜基比(P/B)为1∶1~1.5∶1时,底涂层具有良好的理化性能,制备过程中不易产生细裂纹。SEM观察形成的底涂层致密性差,喷涂纳米面漆后涂层平整,致密。EDS分析表明底涂层的厚度在30μm左右,其中存在5-10μm的过渡层。火焰燃烧测试表明涂层(底涂层+面层)遇明火高温不燃、不脱落、无炭化,而是形成一种釉状层与铝合金基体牢固地结合在一起;XRD分析证明燃烧前后涂层材料主要物相没有发生明显改变。除耐沸水性、耐高温性外,涂层的理化性能按照国家标准GB 12441-2005检测,结果表明涂层具有良好的理化性能,能够满足铝合金表面高装饰、高防护的性能要求。

    2009年05期 v.27;No.121 704-708页 [查看摘要][在线阅读][下载 2062K]
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  • 二氧化钛纳米棒自组装微米球的制备、性能及其生长机理

    黄祥平;王昭;张昌远;毛峰;魏慧丽;

    用水热法在180℃一步合成了TiO2纳米棒自组装微米球,并对其光催化性能和形成机理进行了分析。采用X-射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM)和氮气吸附(BET)对催化剂的物相、颗粒粒径及比表面积进行了表征,结果显示产物为金红石型结构,呈纳米棒自组装微米球形貌,微米球中纳米棒的直径约为30纳米。氮气吸附解附实验表明微米球比表面积为31.2m2/g,介孔的尺寸为3.88nm。催化实验显示其在可见光下的催化能力优于P25。

    2009年05期 v.27;No.121 709-712页 [查看摘要][在线阅读][下载 1422K]
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  • 尖晶石型纳米铁氧体的制备与吸波性能

    邱琴;张晏清;张雄;

    采用柠檬酸盐溶胶凝胶法制得尖晶石型纳米钴镍锰锌铜铁氧体,通过原子吸收光谱仪测定元素组成,XRD、透射电镜、网络分析仪研究矿物组成并研究其颗粒形貌与吸波性能。试验表明:所得产物为尖晶石立方晶系铁氧体;其中铁元素易于被钴取代,形成CoFe2O4;而Mn、Zn、Cu、Ni趋向于互相掺杂形成固溶铁氧体。铁氧体的平均粒径为50nm。采用网络分析仪研究了5~7GHz,9~11GHz,15~18GHz内铁氧体的吸波性能:尖晶石型立方晶系纳米铁氧体具有良好的微波吸收性能;适量提高锰、锌等掺杂元素含量,有助于提高材料的吸波性能。

    2009年05期 v.27;No.121 713-715+700页 [查看摘要][在线阅读][下载 1260K]
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  • 乳液插层法制备天然胶/蒙脱土复合材料的性能

    唐忠锋;王继虎;陈晓伟;张增芳;郑方圆;张永佳;

    先用乳液插层法制共沉胶,再通过熔融混炼法制备有机化蒙脱土(OMMT)/天然胶乳复合材料。研究复合材料的结构、拉伸性能、硬度、热性能。结果表明:OMMT/天然胶乳形成了插层型纳米结构。与天然橡胶相比,OMMT/天然胶乳复合材料的拉伸强度、硬度增加。当OMMT含量为6%时,能获得拉伸强度、断裂伸长率较优的材料。该OMMT/天然胶复合材料的力学性能超过白碳黑对材料的增强效果。

    2009年05期 v.27;No.121 716-718页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K]
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  • 钛酸钾一维纳米结构的构筑及表征

    彭裕聪;邓文礼;

    以锐钛矿TiO2为起始原料,通过水热法制备了钛酸钾纳米管/棒,研究了在不同时间内合成不同长度和宽度的钛酸钾纳米管/棒的机理和形态的控制条件。用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和形貌进行了表征。实验结果表明水热处理时间对产物形貌的控制有重要影响。处理温度在200℃下,不同的反应阶段得到钛酸钾不规则块状体、纳米管、纳米棒等结构。发现水热处理时间能对钛酸钾特定结构进行有效的控制,确定了水热处理时间和钛酸钾形貌结构的关系,从而可以通过选择反应的合理处理时间和温度,得到特定的钛酸钾纳米结构。此外还对比研究了后处理中加入酸处理时对产物的形貌和晶体结构的影响,发现酸处理过程中H+可取代K+,使得原来的单斜晶体K2Ti6O13转变为H2Ti3O7,从而让纳米棒表面更规整光滑。最后采用紫外-可见吸收光谱对比研究了各个阶段产物的光吸收性能。

    2009年05期 v.27;No.121 719-723页 [查看摘要][在线阅读][下载 1336K]
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  • 蜂窝状钡铁氧体空心微球的制备与表征

    黄海清;熊国宣;郑淑芳;

    以Fe(NO3)3和Ba(NO3)2为原料,乙醇为扩孔剂,采用柠檬酸溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制得蜂窝状钡铁氧体空心微球。采用红外光谱(IR)和综合热分析仪(TG-DSC)分析燃烧后样品的热分解过程;采用电子探针(EPMA)、粉体X-射线衍射(XRD)和振荡样品磁强计(VSM)对蜂窝状钡铁氧体空心微球的微观结构和磁性进行测试。结果表明:在700℃煅烧2h可得到具有介孔和大孔复杂微观结构的蜂窝状钡铁氧体空心微球,粒度约20μm,其矫顽力为4998.0Oe,比饱和磁化强度为53.4emu/g,比剩余磁化强度为31.5emu/g。

    2009年05期 v.27;No.121 724-726+723页 [查看摘要][在线阅读][下载 644K]
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  • 核/壳型Fe/Y2O3纳米复合粒子的制备及微结构分析

    俞快;黄昊;张雪峰;王登科;董星龙;

    以Fe和Y2O3的微米粉为原料,压制成块体靶材,利用物理气相蒸发法原位合成了核/壳型Fe/Y2O3纳米复合粒子,并对其成分、形态和微结构进行了研究。高分辨透射电镜和暗场成像分析结果表明Fe/Y2O3纳米复合粒子具有清晰的"核/壳"结构,其内核及外壳分别为-αFe和体心立方相Y2O3。通过"定量氧辅助-气-液-固"机制对纳米复合粒子的形成过程进行了探讨。实验结果表明,本文所采用的物理气相方法实现了稀土氧化物包覆异质金属纳米胶囊的合成,为多组元纳米结构的复合提供了实验依据。

    2009年05期 v.27;No.121 727-730页 [查看摘要][在线阅读][下载 835K]
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  • 成型工艺对活性炭孔结构及其CO2吸附性能的影响

    霍素敏;邓洪贵;王艳莉;詹亮;乔文明;梁晓怿;凌立成;

    用比表面积1183m2/g的活性炭和酚醛树脂分别作为吸附剂和粘结剂,考察了成型工艺对活性炭孔结构及其CO2吸附性能的影响。结果表明,活性炭成型后,比表面积有所下降,但对成型活性炭进行CO2二次物理活化可使其比表面积提高60.7%;粘结剂含量为30wt%、成型压力10MPa条件下所制的成型活性炭在800℃用CO2二次活化2h后,其比表面积、压缩强度和对CO2的平衡吸附量分别为1323m2/g、12.7MPa和0.67mmol/g。

    2009年05期 v.27;No.121 731-734+739页 [查看摘要][在线阅读][下载 558K]
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  • 温度和应变率对NiTi记忆合金相变转化率的影响

    褚世永;郭伟国;

    为了探讨温度和应变率对NiTi记忆合金相变转换率的影响,本文利用准静态试验机和分离式Hopkinson压杆的恒应变率技术对板条状和圆柱状试样进行了不同应变率的试验,同时通过改变温度检查相变转换的速度,结果表明:在较低的10-2/s应变率下,NiTi记忆合金伪弹性变形过程自身就会有6.5℃温升,这意味着在高应变率下其性能是温度与率的耦合效应;随外界环境温度的增加,NiTi记忆合金的相变恢复速率由递增趋于一稳态值,当温度超过365K时,恢复速率趋缓至约0.014mm/s;随应变率增加,相变转换率会趋于极限,即应力诱发的奥氏体向马氏体相转化阶段在应变率超过6000/s时基本不变,表明更高的应变率已不能引起NiTi相变转换。

    2009年05期 v.27;No.121 735-739页 [查看摘要][在线阅读][下载 507K]
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  • 含脱粘损伤的复合材料加筋板压缩破坏渐进损伤数值分析

    孙立;许希武;徐焜;

    本文提出了基于连续损伤力学的复合材料层合加筋壁板渐进损伤分析模型。该模型采用界面单元模拟筋条和壁板之间的连接界面,连接界面和复合材料层板分别采用Quads准则和Hashin准则作为失效判据,基于内嵌连续损伤状态变量的材料刚度退化方案,采用非线性有限元方法,研究了复合材料加筋壁板在压缩载荷下的破坏过程,分析了结构相应失效模式的细观失效机理。数值分析结果与实验数据吻合较好,证明该方法的合理性和有效性,并详细探讨了界面单元关键参数和层板铺设角度对加筋壁板结构力学响应的影响规律,得到了一些富有价值的结论。

    2009年05期 v.27;No.121 740-744页 [查看摘要][在线阅读][下载 469K]
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  • 纯钛表面激光硼化及其摩擦学性能

    郭纯;周健松;安宇龙;俞友军;周惠娣;陈建敏;

    利用激光合金化技术在纯钛表面制备了TiB2合金化层。用XRD和SEM分析了合金化层的组成和组织结构。在CSM栓-盘摩擦磨损试验机上对钛及合金化层的摩擦磨损性能进行测试。结果表明:合金化层的主要成份是TiB2,合金化层表层的组织结构主要为柱状晶,合金化层的显微硬度达到1600HV0.1,TiB2合金化层的耐磨性能优于纯钛。

    2009年05期 v.27;No.121 745-748+773页 [查看摘要][在线阅读][下载 2100K]
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  • 电场对2E12铝合金时效硬化曲线和微观组织的影响

    李智燕;易丹青;李荐;吴春莺;

    通过硬度测量和TEM分析的方法研究了电场对2E12铝合金时效硬化曲线和微观组织的影响。采用硬度测试作出2E12铝合金的时效硬化曲线,并用透射电镜检测其微观组织。时效硬化曲线分析显示:电场可使到达时效峰值的时间提前,但是电场也会使时效的硬度峰值降低。透射电镜测试显示:电场时效后T相变小,并且S′相更加细小。电场降低了时效激活能使到达时效峰值硬度的时间减少。正电场降低了S′相的形核功,促进S′相的形核,并且S′相更加细小,说明电场一方面能够促进S′相的形核,另一方面也能抑制其长大和粗化。

    2009年05期 v.27;No.121 749-751页 [查看摘要][在线阅读][下载 330K]
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  • 低温水热合成由纳米颗粒自组装而成的CdS亚微米和微米球

    陈惠敏;郭福强;张保花;

    通过传统的水热技术,以CdCl2.2.5H2O和Na2S2O3.5H2O为镉源和硫源,在相对低的温度(100℃)下水热合成了CdS亚微米和微米球。X射线衍射(XRD)分析表明了产物是六方相CdS,电子扫描电镜(SEM)和透射扫描电镜(TEM)观察展示了产物是由大量的粒径为10~20nm的颗粒自组装成的亚微米和微米球;对微米球的拉曼(Raman)谱图、光致发光(PL)谱图和影响产物形貌的因素等进行了分析。

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  • TC4和DT4合金的绝热剪切行为

    刘新芹;张敏;李淑华;

    采用分离式Hopkinson压杆装置对TC4钛合金和DT4电磁纯铁的帽形试样进行动态冲击实验,以研究两种材料高应变率下的绝热剪切行为,并分析材料热物理性能和力学性能对其绝热剪切敏感性的影响。实验所得流变应力-时间的关系曲线以及微观的金相分析都表明:尽管两种材料都发生了绝热剪切失效,但是TC4材料中的绝热剪切过程比较短暂,在失稳后的几个微秒之内材料就丧失了承载能力,并且带旁基体无明显塑性流变;而DT4材料中绝热剪切带的形成和扩展过程却要经历约60μs的时间,而带旁边的基体材料沿剪切方向发生了明显的塑性流变。通过对比两种材料绝热剪切带的扩展能,揭示了材料的比热、热导率和动态强度等参数对绝热剪切过程的影响。

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  • 硼酸锌对MPP/PEPA阻燃PP性能的影响

    冯才敏;黄健光;钟国鸣;叶俊威;曾智辉;

    采用多聚磷酸蜜胺(MPP)和笼状季戊四醇磷酸酯(PEPA)复配阻燃剂,制备了具有良好阻燃性能的无卤阻燃PP。研究了MPP/PEPA质量比和硼酸锌(ZB)用量对PP阻燃和力学性能的影响。结果表明:MPP/PEPA质量比为3∶2时,复配效果最好;添加少量的ZB即可显著提高材料的阻燃性能;当MPP/PEPA/ZB添加量分别为12%、8%和2%时,阻燃PP的氧指数高达35%,并具有较好的力学性能。TGA结果表明:添加ZB可以起催化MPP/PEPA酯化,促进成炭的作用;SEM分析表明,ZB可以起到稳定炭层,增加炭层厚度的作用。

    2009年05期 v.27;No.121 758-760页 [查看摘要][在线阅读][下载 294K]
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  • 含正十八烷微胶囊的储热调温膜性能

    朱林林;张兴祥;王学晨;

    在聚丙烯腈-偏氯乙烯(PAN/VDC)共聚物中添加10-40wt%的正十八烷微胶囊制备储热调温膜。研究表明,相变材料微胶囊(MicroPCMs)能够很好地分散在共聚物膜中,正十八烷微胶囊含量为40wt%时,储热调温膜的储热量在30J/g左右,热焓效率约为56%。含30wt%MicroPCMs的膜较参比试样的最大温差可达4.6℃。在正十八烷微胶囊添加量不超过30wt%时,膜的拉伸断裂强度在2.2MPa以上,断裂伸长在1~2.5%。

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  • 卵形弹斜冲击作用下平纹织物的动态响应分析

    李裕春;程克明;刘强;毛益明;沈蔚;

    利用LS-DYNA有限元软件模拟了卵形弹倾斜冲击作用下平纹织物的动态响应,分析了织物的变形、纱线断裂以及能量吸收特性,讨论了边界约束条件对织物动态响应的影响。结果表明:在弹体贯穿织物过程中,纱线应变能和摩擦耗散能是弹体动能转变的主要形式。在给定的计算时间内,对于四边无约束、对边(经向和纬向)固定约束和四边固定约束的四种边界条件,两者之和占弹体动能损失量的比例不小于80.5%。模拟结果还表明,边界条件对织物的变形、纱线断裂以及能量吸收特性均有明显影响。边界条件不同,纱线断裂数目不同,弹体动能损失量转变成其它能量的比例也不同,导致织物的能量吸收特性也发生变化。

    2009年05期 v.27;No.121 764-769页 [查看摘要][在线阅读][下载 3412K]
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  • 2E12铝合金加速腐蚀环境谱下的疲劳裂纹扩展

    邓斌;易丹青;杨胜;王斌;

    采用疲劳试验、腐蚀实验、SEM及EDS等分析测试手段,研究2E12铝合金标准中心裂纹试件在加速腐蚀环境谱下的疲劳裂纹扩展,该谱的1个周期包括温湿、热冲击、室温疲劳和盐雾4个环境块。利用修正的Paris公式分析,发现试样在加速谱环境下合金的疲劳裂纹扩展较实验室环境明显加速。合金的疲劳裂纹扩展主要呈现腐蚀疲劳特征。讨论了加速谱对合金疲劳裂纹扩展的影响,其中盐雾、湿热环境下的氢脆导致塑性区脆化及腐蚀诱导的阳极溶解是导致裂纹扩展、性能降低的主要原因。

    2009年05期 v.27;No.121 770-773页 [查看摘要][在线阅读][下载 1118K]
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  • WO3纳米棒簇的离子交换-水热合成及气敏性

    王炳山;刘文茂;董晓雯;杨衍赜;

    以钨酸钠、盐酸为原料,通过离子交换-水热途径合成了WO3纳米棒簇。X射线粉末衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)表征结果表明:合成产物为均匀分布六方相WO3纳米棒簇(由直径约20nm,平均长度约150nm的纳米棒堆成)。气敏性能测试结果表明,采用本实验方法合成出的WO3纳米棒簇气敏元件工作温度低,且对丙酮、三甲胺具有很高的灵敏度和很好的响应恢复时间,显示出该材料较好的应用前景。

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  • 重载汽车主减速器盆形齿轮的致裂因素

    盛继生;戴素江;金波;

    重载汽车主减速器盆形齿轮通常都采用大模数齿轮,经渗碳淬火处理。由于齿轮毛坯经锻轧而成,齿轮在锻轧后的热处理、渗碳前的预热处理工艺和渗碳工艺参数以及淬火处理,对齿轮的成分、组织及应力都会产生重大影响。本文在对磨削加工时齿轮凹齿面出现的裂纹进行分析,通过不同工艺参数热处理后齿轮的金相组织检验,讨论了大模数重载汽车盆形齿轮热处理致裂的原因,并提出了预防措施和方法。

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  • 一种无碱无氯型水泥质量改进剂(英文)

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    本文通过激光粒度分析、休止角测定、水泥物理性能测试等物理、化学分析等方法,从助磨和增强的角度,比较了三乙醇胺与三乙丙醇胺对普通硅酸盐水泥粉体特性及水泥浆体物理化学性能的影响。结果表明:质量改进剂生产原料完全可以脱离传统助磨剂三乙醇胺,其对水泥具有良好的助磨和增强作用,水泥3d,28d强度提高均达10%左右,并且有效提高了磨机产量(达15~20%)。

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  • MnO对SrTiO3压敏电阻组织性能的影响

    陈显明;黄勇;

    本文研究了MnO加入量对SrTiO3压敏电阻器组织性能的影响。通过金相显微组织的观察,发现当MnO加入量达到0.1mol%时,压敏电阻晶粒尺寸比较大,且均匀致密。而对电性能的测试发现,压敏电压(E10、E1)、非线性系数α、损耗tgδ也是在MnO加入量达到0.1mol%时处于最低值,此时E10为5.09V,E1为3.42V,α为5.79,tgδ为0.38,电容量C却在此时取最大值,为105.21nf。同时还研究了压敏电阻器的焊接变化率,发现ΔE10、Δα都比较小,由此可见,焊接前后的性能比较稳定。

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  • 扫描电子显微镜下单壁碳纳米管的原位操控与性能

    董幼青;张礼杰;邹超;黄少铭;

    本文利用纳米操纵仪结合扫描电子显微镜系统对单壁碳纳米管进行在线操纵,在此基础上,通过外接的半导体参数测量系统,可以测量单壁碳纳米管的电学性能。此外,通过纳米操纵手对碳纳米管施加外电场,还可以改变二氧化硅表面单壁碳纳米管的扫描电子显微镜成像。

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    2009年05期 v.27;No.121 793-797页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K]
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