- 李恺丹;许家友;刘杰;胡卫华;岳瑟;
利用酰氯和苯胺合成一种芳香族聚酰胺成炭剂PPTA,使用锥形量热仪、热重分析仪、氧指数仪和垂直燃烧测试技术研究成炭剂PPTA对膨胀型阻燃(IFR)玻纤增强PP的燃烧行为和阻燃性的影响,结果表明:成炭剂PPTA可显著提高GF-PP/IFR体系的阻燃性能并达到V-0级,克服了玻纤"灯芯效应"的影响。FTIR,拉曼和SEM形貌揭示PPTA的加入能促进阻燃体系在燃烧后表面形成均匀、致密的碳层结构,增加碳层的石墨结构含量。
2014年04期 v.32;No.150 469-474页 [查看摘要][在线阅读][下载 705K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：7 ] |[下载次数：270 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郭唐华;陈圣岳;彭懋;
本文制备了二氧化硅包覆的碳纳米管,并在其表面引入氨基,从而获得在环氧树脂基体中分散性良好的化学修饰的碳纳米管。首先通过强碱醇溶液处理碳纳米管,制备羟基化碳纳米管(MWNTs-OH),然后将MWNTs-OH分散于乙醇溶液中,加入正硅酸乙酯(TEOS),通过Stber法制备了表面包覆二氧化硅的碳纳米管(MWNTs-SiO2);将MWNTs-SiO2进一步与氨丙基三乙氧基硅烷反应,得到氨基化二氧化硅包覆碳纳米管(MWNTs-SiO2-NH2)。将所制备的MWNTs-SiO2-NH2与缩水甘油醚型环氧树脂E-44复合,并以三乙醇胺为固化剂,得到氨基化碳纳米管/环氧树脂复合材料。实验结果表明,碳纳米管表面成功地引入了氨基基团;表面氨基化碳纳米管在环氧树脂基体中的分散性得到了显著的提高,同时氨基化碳纳米管能够显著地提高复合材料的冲击强度和拉伸强度。
2014年04期 v.32;No.150 475-479+504页 [查看摘要][在线阅读][下载 642K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：17 ] |[下载次数：1193 ] |[网刊下载次数：0 ] - 易静楠;曹佳琳;毛萱;王小莺;汤顺清;
以I型胶原、岩藻聚糖硫酸酯为主要原料,采用0.04~0.06M醋酸溶解的Ⅰ胶原、岩藻聚糖硫酸酯的水溶液通过共混的方法制备I型胶原、岩藻聚糖硫酸酯混合溶液,经过冷冻干燥制备复合支架材料。用SEM对复合支架进行性能表征,测定了复合支架的结构、吸水率、体外降解性能,还做了复合支架材料的细胞相容性实验,主要是细胞毒性检测,以及与成纤维细胞复合共培养,检测细胞在材料上的生长情况。结果表明:岩藻聚糖硫酸酯-胶原共混支架材料具有一定孔径的网状结构,有良好的生物相容性,细胞能粘附在材料上生长。它作为一种潜在的生物材料可望在生物医学领域得到应用。
2014年04期 v.32;No.150 480-483+558页 [查看摘要][在线阅读][下载 634K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：3 ] |[下载次数：196 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张玥;吴驰飞;余木火;
为了减少废弃饮料瓶片(回收聚对苯二甲酸乙二酯,rPET)与瓶盖(回收线性低密度聚乙烯,rLLDPE)共混物的内应力,采用反应挤出法制备新型增容剂rLLDPE与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-GMA)的接枝共聚物,通过溶剂沉浸法和热焓松弛拟合来观察和计算共混物的链段松弛时间,并利用动态力学性能预测材料的使用寿命。结果显示共混物在60℃下热处理25h以后,样条应力发白现象减弱,与热焓松弛拟合结果一致。120℃下热处理10h后的共混物在130~180℃时符合时温等效原理和WLF方程。根据共混物老化活化能的变化确定老化临界失效时间,利用寿命方程计算得到共混物在25℃下的使用寿命为9.6年。
2014年04期 v.32;No.150 484-488+498页 [查看摘要][在线阅读][下载 487K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：2 ] |[下载次数：304 ] |[网刊下载次数：0 ] - 包勇;张德银;
为提升钽酸锂薄膜的性能,提出一种离子束增强沉积法制备钽酸锂薄膜的新工艺。分别采用这种新工艺和溶胶-凝胶法制备了钽酸锂薄膜,并利用阻抗分析仪和铁电材料分析仪对制备样品进行了介电性能、铁电特性、漏电电流和热释电特性分析。实验结果表明,采用离子束增强沉积制备的钽酸锂样品经550℃退火后,介电常数为39.44,介电损耗为0.045;测试电场强度为400kV/cm时,漏电流为4.76×10-8 A/cm2,击穿场强为680kV/cm,热释电系数达到1.82×10-4 C/m2 K。相比之下,采用溶胶-凝胶方法制备的钽酸锂薄膜样品,其介电常数、介电损耗、漏电流都更大,击穿场强和热释电系数更低。从电性能参数比较可以看出,离子束增强沉积法比溶胶-凝胶法更适合用于制备钽酸锂薄膜。
2014年04期 v.32;No.150 489-492+521页 [查看摘要][在线阅读][下载 410K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：3 ] |[下载次数：227 ] |[网刊下载次数：0 ] - 邓妮;武双磊;陈胡星;
利用CaCl2对硅藻土进行改性,以改善硅藻土的调湿性能。制备不同CaCl2浓度改性的硅藻土样品,通过测定在不同相对湿度下的最大平衡含湿量和吸放湿动力学曲线,研究CaCl2对硅藻土调湿性能的影响规律,并通过SEM、BET等测试方法,表征改性硅藻土的微观形貌和孔结构,探讨改性作用的机制。结果表明,随着CaCl2浓度提高,改性硅藻土在不同相对湿度下的最大平衡湿含量和吸放湿速率均明显增大。改性后硅藻土表面包覆了一层均匀的颗粒,比表面积和孔容积下降,平均孔径增大。硅藻土多孔结构增大了CaCl2与水蒸气的接触面积,促进了水合反应,而CaCl2吸附的水会被及时地输送到孔隙中,促进了硅藻土的物理吸附。CaCl2改性是提高硅藻土调湿性能的有效途径。
2014年04期 v.32;No.150 493-498页 [查看摘要][在线阅读][下载 850K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：22 ] |[下载次数：604 ] |[网刊下载次数：0 ] - 殷吉强;李杨;王冲;李东林;周立民;罗遥凌;
外界水分若进入低水胶比水泥基材料内部,并参与未水化水泥的后期水化,必然对耐久性造成影响。通过测试80℃高温水浴加速试验下不同水胶比(W/B)水泥基材料的自由水、结合水含量变化,探究低水胶比水泥基材料内的水分迁移机制。研究表明:低水胶比水泥基材料与外界水分接触时,必然存在水分自外向内的迁移过程,并参与未水化水泥的后期水化。对试验数据采用回归拟合的方式,建立了低水胶比水泥基材料中水分迁移的数学模型。
2014年04期 v.32;No.150 499-504页 [查看摘要][在线阅读][下载 540K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：15 ] |[下载次数：478 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李培;唐吉玉;文于华;王茜;李德钦;
引入N原子周围In原子数r自建模型,研究退火对GaInNAs/GaAs量子阱能带结构和应变效应的影响,计算退火前后量子阱的光增益谱,讨论了退火温度和量子阱阱宽对光增益峰值蓝移的影响。结果表明退火使带隙发生蓝移,光增益峰值向短波方向移动,退火温度T越高,相同组分条件下的峰值蓝移越大。减小合金中N含量以及增加量子阱阱宽可减少增益峰值蓝移,从而降低退火带来的不利影响。
2014年04期 v.32;No.150 505-508页 [查看摘要][在线阅读][下载 487K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：2 ] |[下载次数：123 ] |[网刊下载次数：0 ] - 白苗;孙勇;段永华;马国超;
采用模拟海水浸泡实验、析氢腐蚀、中性盐雾腐蚀试验、电化学法测试,并采用静态腐蚀失重法测定计算合金腐蚀速率,研究了具有核屏蔽性能的Pb-Mg-Al-B合金在3.5wt.%NaCl溶液中的腐蚀行为,并利用SEM、XRD以及XPS对腐蚀前后合金的表面形貌和腐蚀产物进行分析。结果表明:B含量为1.5%时合金的耐腐蚀性能最好;第二相Mg17Al12以网状形态分布于晶界时对合金腐蚀有明显的阻碍作用;XRD表明腐蚀产物主要为Mg2Pb、PbO、Pb、以及Al2O3、Mg17Al12和含B相AlB2,几乎没有Mg的衍射峰;造成耐蚀性差异的主要原因在于不同元素金属含量对合金微观组织结构的影响。
2014年04期 v.32;No.150 509-515页 [查看摘要][在线阅读][下载 1082K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：4 ] |[下载次数：124 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王丽腾;罗伟;宫海龙;王琪明;
为研究添加Ni元素对Al-10Si-15Cu合金钎料耐腐蚀性能的影响,本文采用三电极方法测量了Al-10Si-15Cu和Al-10Si-15Cu-4Ni合金钎料在0.5MNaCl盐溶液中的动电位极化曲线和交流阻抗谱,并利用XRD、SEM和EDS等技术分析腐蚀前后的表面成分和形貌。结果表明,Al-10Si-15Cu-4Ni合金中主要含有α-Al、Si相、Al2Cu相及Al3(Cu,Ni)2相。在Al-10Si-15Cu钎料合金的基础上添加4wt.%Ni后,自腐蚀电流密度icorr从10.18μA cm-2降低到3.42μA cm-2,极化电阻RP提高近3倍,合金耐腐蚀性提高,而临界点蚀电位EPit4Ni负移,ΔE(=EPit-Ecorr)变小,点蚀倾向加剧。Al-10Si-15Cu-4Ni合金钎料中部分Cu元素固溶在粗大耐腐蚀相Al3Ni2中,抑制了腐蚀相Al2Cu相的生成;同时由于Ni的添加耐腐蚀块状Si相转变为片状结构,Al2Cu相聚集,从而增大了基体α-Al的相对面积,这两个方面均有利于钎料合金的耐腐蚀性的提高。
2014年04期 v.32;No.150 516-521页 [查看摘要][在线阅读][下载 596K] [阅读次数：4 ] |[引用频次：9 ] |[下载次数：257 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张劭锦;李巍;崔祥水;陈文哲;
探索低温液相法合成掺Fe的Fe∶ZnO,Fe∶Zn摩尔比为0.01~0.03,通过调整氢氧化钠的量来控制氧化锌的微观形貌,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、紫外-可见光谱(UV-vis)、荧光光谱(PL)对所合成的材料进行表征,采用紫外照射测试样品对甲基橙的光催化降解率。结果表明:在80℃水溶液环境下低温合成及随后干燥,成功制备出了掺杂不同Fe含量的Fe∶ZnO纳米片,所获得的样品均为纤锌矿结构,结晶度高。随着Fe掺杂量的增加,样品的紫外-可见吸收光谱红移,在可见光区吸收增大,带隙减小;适量的Fe掺杂可以降低样品光生电子与空穴的复合率,提高样品光催化性能。掺杂Fe量为1.5%的Fe∶ZnO的样品光催化降解甲基橙的效率最高,紫外光照反应5h后对甲基橙的光催化降解率相对于纯的ZnO提高了43.8%。
2014年04期 v.32;No.150 522-526+531页 [查看摘要][在线阅读][下载 658K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：8 ] |[下载次数：280 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王靖宇;朱成军;邱继芳;刘倩;
本文以油胺为溶剂,采用液相法制备了Cu2ZnSnS4(CZTS)纳米颗粒,通过CZTS纳米浆滴涂法制备了CZTS薄膜,而后经固态硒源硒化工艺得到了CZTSSe薄膜,研究了制备工艺条件反应温度、气压、物质配比及退火温度等对样品的晶体结构及成分的影响。采用X射线衍射仪(XRD)、热重-差示扫描量热法(TG-DSC)、能谱分析(EDAX)对制备的CZTS粉末和CZTSSe薄膜样品进行了表征,结果表明在化学计量比和保压的条件下可得到单相性较好的前驱体粉末,由此得到的CZTSSe薄膜在500℃的硒化退火温度下能够形成具有单一锌黄锡矿结构、结晶程度较好的薄膜;由EDAX的成分分析结果可知,薄膜具有贫铜的成分,而且,随着温度的升高,Se元素含量增加最后趋于平稳,而S元素含量先减少后有增加趋势。
2014年04期 v.32;No.150 527-531页 [查看摘要][在线阅读][下载 516K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：4 ] |[下载次数：473 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王艳丽;谭德新;陈森;卞玲;孙俊恒;
以PdCl2为金属前驱体,在水-乙醇混合体系内,添加微量的CTAB,简易加热合成单分散纳米Pd粒子,用XRD和TEM等技术进行了表征,考察了PdCl2/CTAB组成对纳米粒子形貌和尺寸的影响,通过循环伏安法对纳米Pd粒子修饰玻碳电极对甲醛的电催化活性进行了研究。结果表明,通过改变PdCl2/CTAB组成可以调控纳米Pd粒子的粒径和形貌;当PdCl2与CTAB的物质的量之比为1∶21、于(70±1)℃反应3h时,得到呈单分散性的多边形纳米钯粒子,粒径为(8±1)nm,它对甲醛有较高的电催化活性。
2014年04期 v.32;No.150 532-535页 [查看摘要][在线阅读][下载 602K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：0 ] |[下载次数：142 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵升升;尧燕;钟健;李家宝;
在小半径圆弧面切向残余应力的X射线衍射测量中,对于每个名义Ψ0角,X射线照射区域各点的实际Ψ0角是连续变化的。为了便于分析,本文建议采用X射线吸收因子恒定的侧倾法进行测量。在此条件下,本文的推导结果表明,当入射线X射线束的中心与试件待测区域的中心重合时,能够测得的各名义Ψ0角的平均衍射角2θ与sin2Ψ0之间存在线性关系,并且可以利用测定平板试样残余应力同样的公式计算切向残余应力σφ。在实际测量中,上述两个中心不可能完全重合。为此,可以利用本文推荐的成对正、负Ψ0线性拟合和双侧取点抛物线拟合两种方法来选择名义Ψ0角,并进行数据处理。半径分别等于1.5、2.5和5.0mm的三根圆柱形喷丸试样的试验结果说明,上述两种方法都可以给出正确的切向残余应力测量结果。
2014年04期 v.32;No.150 536-542页 [查看摘要][在线阅读][下载 578K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：0 ] |[下载次数：173 ] |[网刊下载次数：0 ] - 饶思奇;回琳;邓敏;徐祖顺;张全元;
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为交联剂制备了一系列壳聚糖(CS)/聚乙烯醇(PVA)水凝胶薄膜,研究了GMA用量对水凝胶样品溶胀性能、力学性能、热失重、生物相容性以及降解性能等方面的影响。实验表明,制备出的水凝胶薄膜韧性由未加交联剂时的14%增加到300%左右。耐溶剂性能和溶胀能力随交联剂用量增加而先减小后增大,在GMA用量为5%时最优。另外,MTT分析和溶菌酶降解实验表明水凝胶薄膜具有良好的生物相容性和降解性。
2014年04期 v.32;No.150 543-547+562页 [查看摘要][在线阅读][下载 509K] [阅读次数：4 ] |[引用频次：9 ] |[下载次数：1108 ] |[网刊下载次数：0 ] - 魏嘉麒;曾效舒;朱栋泉;刘震云;罗雷;
以可膨化石墨、天然鳞片石墨、膨胀石墨为原料,采用Hummers法制备氧化石墨,采用X射线衍射、扫描电子显微镜对氧化石墨进行表征,分析比较这三种原材料制备氧化石墨的氧化程度。采用逐层自组装法(LBL)在玻璃基底上制得碳纳米管/氧化石墨复合薄膜,并通过水合肼蒸汽还原法将薄膜还原成碳纳米管/石墨烯透明导电薄膜。最后对薄膜的透光性能和导电性能进行比较,发现三种原料制备的导电玻璃中,以膨胀石墨为原料制备的玻璃导电性能最好,12层时达到了59.1kΩ/sq,但透光性却逊于其他两种原料制备的玻璃片。
2014年04期 v.32;No.150 548-553+586页 [查看摘要][在线阅读][下载 531K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：7 ] |[下载次数：600 ] |[网刊下载次数：0 ] - 冯鹏青;焦晨旭;郭凌雁;戴虹;
用石墨烯修饰碳糊电极,采用循环伏安法在BR缓冲溶液中测定Cu2+的电化学行为。研究了不同条件对Cu2+电化学测定的影响。实验表明,石墨与石墨烯比例为8∶1,pH=3.5,扫描速度为100mV/s进行循环伏安法测定时,在0.136V左右处出现一个峰形较好的特征吸收峰;峰电压与Cu2+浓度在5×10-8~1×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9905,检出限为5.572×10-8 mol/L;连续测定两周,电极表现出较好的稳定性。
2014年04期 v.32;No.150 554-558页 [查看摘要][在线阅读][下载 515K] [阅读次数：2 ] |[引用频次：7 ] |[下载次数：742 ] |[网刊下载次数：0 ] - 崔杰;钱维金;柯见洪;
本文采用溶剂热法制备热电纳米材料Bi2Te3,研究了不同含水量对所得产物组成与形貌的影响。利用X射线衍射(XRD)、能谱仪(EDS)、冷场发射扫描电子显微镜(FESEM)和透射电子显微镜(TEM)等对产物进行了详细表征分析。结果表明,反应体系无水,也可以获得标准的六角形Bi2Te3纳米片。随着含水量增加,产物出现团聚现象;含水量大于一定值时,开始出现Te和Bi2TeO5杂相。
2014年04期 v.32;No.150 559-562页 [查看摘要][在线阅读][下载 425K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：0 ] |[下载次数：121 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王志刚;石磊;徐勇;王献忠;任潘立;
40Cr是传动轴常用材料,但是在生产实践中淬火时出现了针束状异常组织,严重影响了零件的性能。本文通过金相显微镜、扫描电子显微镜和原子力显微镜观察分析异常组织,根据其特征判断为无碳贝氏体,形成的温度区间为500℃~520℃,并对贝氏体的形核长大机制展开了讨论。无碳贝氏体异常组织产生的原因是40Cr钢在高温区的冷却速度不足,冷却速度不均匀。通过对冷却介质进行搅拌等提高冷速的方式能够消除异常组织。
2014年04期 v.32;No.150 563-567页 [查看摘要][在线阅读][下载 1344K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：3 ] |[下载次数：200 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王燕燕;郑长征;王亮;
由查耳酮和4-氯苯甲酰肼反应得到查耳酮-4-氯苯甲酰腙(H2L),以该酰腙为配体,水热合成制得一个新的配合物查耳酮-4-氯苯甲酰腙吡啶铜(Ⅱ)(CuL2Py)(CCDC∶844451),并通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物属单斜晶系,空间群为P2(1),晶胞参数a=0.8637(2)nm,b=1.5790(4)nm,c=1.6186(4)nm,β=102.227(4)°,V=2.1573(9)nm3,Z=2,μ=0.675mm-1,Dc=1.327mg/m3,F(000)=890。热重分析表明配合物在130.11℃以下时很稳定。抑菌实验结果显示配体及配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌均有一定的抑菌效果,其中配合物比配体的抑菌活性强。
2014年04期 v.32;No.150 568-571+606页 [查看摘要][在线阅读][下载 444K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：4 ] |[下载次数：137 ] |[网刊下载次数：0 ] - 周亚巍;宁莉萍;杨永前;王燕高;逯新辉;陈琦;
采用乙酸酐溶液对桦木粉进行酯化处理后热压制得HDPE/桦木粉木塑复合材料。考察了反应条件对复合材料力学性能的影响,利用傅立叶红外光谱(FTIR)分析酯化处理前后的木纤维表面官能团,借助电子显微镜和计算机显微图像测试软件处理前后的木材的解剖性质,采用扫描电子显微镜(SEM)观察处理前后复合材料的断面形貌,从而得出最佳的处理工艺,并分析酯化反应程度与木塑复合材料力学强度的相关性。结果表明:控制木纤维的酯化反应程度可以有效改善木纤维表面的疏水性,改变纤维形态和微观形貌,从而提高木塑复合材料的界面结合强度;酯化处理木粉后,反应生成的乙酰基部分取代了纤维表面的羟基,降低了木纤维表面极性,而且木纤维的长度和壁厚有所增大;酯化处理后的木纤维表面平整光滑,且复合材料更加致密。
2014年04期 v.32;No.150 572-576+612页 [查看摘要][在线阅读][下载 787K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：37 ] |[下载次数：514 ] |[网刊下载次数：0 ] - 樊瑞彬;贾梦珂;徐久帅;王娇龙;李亚辉;王芳;
本研究采用失重法研究了三嗪二硫醇类化合物6-N,N-二丁基胺-1,3,5-三嗪-2,4-二硫醇单盐(DBN)在1mol/L盐酸溶液中对铝合金的缓蚀作用,探讨了缓蚀剂浓度、腐蚀时间和溶液温度对缓蚀效率的影响。结果表明,增大DBN浓度会提高其对铝合金的缓蚀效率,而延长腐蚀时间和升高腐蚀溶液温度都会降低其缓蚀效率。腐蚀反应动力学分析表明,添加DBN后腐蚀反应的表面活化能(Ea)增大,使腐蚀反应变得困难,从而起到缓蚀作用。同时,本研究发现DBN分子在金属表面的吸附行为符合Langmuir吸附等温线,吉布斯自由能计算(Gθads=-30.36kJ/mol)表明该吸附过程是自发的,且同时存在着物理吸附和化学吸附。扫描电子显微镜测定结果表明DBN能够有效地抑制铝合金在酸性介质中的腐蚀。
2014年04期 v.32;No.150 577-581+591页 [查看摘要][在线阅读][下载 498K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：5 ] |[下载次数：246 ] |[网刊下载次数：0 ] - 程红娟;张嵩;徐永宽;郝建民;
GaN氢化物气相外延(HVPE)生长过程中,衬底表面的温度分布对其生长质量有着重要影响。我们采用计算机模拟,研究了GaN生长过程中所使用的不同结构石墨基座上的温度分布。根据所得不同结构下基座上的温度分布,选择衬底上温度分布最均匀的结构与普通实验使用的基座结构进行实验对比。结果发现,在实际的大流量载气的GaN生长中,采用优化的圆弧凹面结构石墨基座实验组的GaN晶体外延层的生长速率、生长质量和均匀性等比普通方法生长的更好。本文得到的不同HVPE生长环境下的基座结构优化设计方案,为HVPE炉体的设计和氮化物生长具有很好的指导意义。
2014年04期 v.32;No.150 582-586页 [查看摘要][在线阅读][下载 429K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：2 ] |[下载次数：146 ] |[网刊下载次数：0 ] - 邓小红;李风;邹立清;刘岗;马永;
采用均匀设计法,按照各氯盐不同的质量比,制备出12种不同混合成分比例的四元氯盐。通过TG-DSC的测试手段,测试其熔点、比热、潜热等物性参数,并将它们进行比较,最后优选出最佳配比,当氯化钾∶氯化钠∶无水氯化镁∶氯化锂的质量比为0.653∶0.112∶0.049∶0.186时,四元混合氯盐的熔点低至348.5℃,使用温度上限高达800℃,溶化潜热为71.03J/g,综合性能达到最优。再通过304不锈钢片与316L钢片检验该样品的腐蚀性能,通过XRD分析与差重法综合热分析测试其热稳定性,结果表明融熔盐对钢片的腐蚀性比固态盐对钢片的腐蚀性更低。
2014年04期 v.32;No.150 587-591页 [查看摘要][在线阅读][下载 399K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：14 ] |[下载次数：345 ] |[网刊下载次数：0 ] - 谭小群;吴瑞雪;
目前,大跨度、高强度、高质量的建筑物层出不穷,这就要求建筑材料性能在强度和韧度上需同步提升。应变硬化水泥基复合材料(SHCC)具有显著的准应变硬化特性和优异的裂缝无害化分散能力,而硅灰的掺入可以显著提高水泥浆体的强度。通过对三组不同硅灰掺量试件单轴拉伸应变硬化过程及裂缝宽度分布情况的测定,结果表明:硅灰的掺入可以显著提高材料的初裂强度,100kg/m3硅灰掺量对材料初裂强度提高了将近1倍,且三组试件的极限应变均达到了5%以上。但硅灰的掺入对应变硬化水泥基复合材料裂缝控制能力造成了负面影响,100kg/m3硅灰掺量试件的裂缝宽度比0硅灰配比试件裂缝宽度增大了3倍左右。
2014年04期 v.32;No.150 592-595页 [查看摘要][在线阅读][下载 1244K] [阅读次数：3 ] |[引用频次：11 ] |[下载次数：226 ] |[网刊下载次数：0 ]